A enfermidade de Behçet (EB) é unha enfermidade multisistémica crónica de causa descoñecida, caracterizada por un curso recorrente, que evoluciona en brotes e con compromiso inflamatorio dos vasos sanguíneos de todos calíbrelos.

HISTORIA

A primeira descrición da sintomatología da enfermidade foi publicada por Hipócrates, no século V a.C. En 1937 foi recoñecida co nome de Enfermidade de Behçet tras ser descrita polo dermatólogo turco Hulusi Behçet, tras 17 anos de estudos de casos similares.

EPIDEMIOLOGÍA

A EB ten unha distribución mundial; con todo, é máis frecuente nos países correspondentes coa antiga ruta da seda (Irán, Iraq, Usbequistán, Turkmenistán, China e Turquía) e menor no norte de Europa e Estados Unidos. Estímase que Turquía é o país de maior incidencia con 80-370 casos por 100,000 habitantes. En España a prevalencia é baixa, estimada en 5-10 casos por 100.000 habitantes. A idade media de inicio dos síntomas varía entre os 20 e 40 anos e aínda que raros, describíronse casos de inicio en nenos e anciáns. En canto ao sexo non se pode falar dun predominio específico, aínda que algúns autores sinalan que predomina en mulleres nas áreas de menor frecuencia e no home nas de maior prevalencia. A gravidade da enfermidade é maior nos homes. A EB é pouco común en pacientes de raza negra.

Aínda quedamos moitos por atoparnos pero xa somos bastantes os que estamos agrupados por unha mesma razón: A Síndrome de Behçet. Como saberás, non somos moitos, en España hai uns 5 casos por cada 100.000 habitantes, polo que consideramos que asociarnos é unha boa forma de axudarnos a solucionar os problemas que nos xorden na nosa vida diaria.

Desde a asociación pretendemos que tanto os enfermos como a xente que nos rodea, non sintamos sós e que podamos asesorar e axudar na medida do posible. Tampouco temos que esquecer que a unión fai a forza, así que ante posibles axudas, investigacións, encontros, etc. poderemos actuar mellor como asociación que cada un por separado.

SEXAS PACIENTE, FAMILIAR, PROFESIONAL SANITARIO,

SIMPLEMENTE POR SIMPATÍA Ou QUERER SABER ALGO MÁIS:

O teu TAMÉN PODES ESTAR ENTRE NÓS

COLABORA
Os nosos OBXECTIVOS

Promover a agrupación de todos os pacientes, familiares, profesionais e interesados para poder traballar de forma coordinada nas posibles solucións e facilitar o recoñecemento da enfermidade.

Sensibilizar á opinión pública dos problemas de identificación, diagnóstico e tratamento da Enfermidade de Behçet.

Facilitar a información sobre a enfermidade aos pacientes, familiares e profesionais co obxectivo de coñecer mellor as súas causas, as súas manifestacións e os seus tratamentos, con especial énfase na correcta utilización do tratamento farmacolóxico.

Potenciar todas as canles de información para os asociados coa finalidade de propiciar apoio social, familiar, laboral, psicolóxico, médico e facilitar as canles de actuación nos casos graves.

Estimular e promover a investigación da enfermidade de Behçet tanto a nivel nacional e internacional.

Cooperar con todas as identidades nacionais e internacionais que teñan unha finalidade similar para conseguir a mellora da calidade de vida dos enfermos e unha futura curación.