Sanidade regulará a homeopatía, os CC.AA. rexeitan que se lle chame medicamento Ministerio e consellerías acordaron a regulación da homeopatía, de acordo a unha directiva europea que o esixe. Con todo, rexeitan que os produtos sexan chamados medicamentos. O Ministerio de Sanidade levará ao Consello de Ministros a trasposición da directiva europea para regular os
Sanidade regulará a homeopatía, os CC.AA. rexeitan que se lle chame medicamento
Ministerio e consellerías acordaron a regulación da homeopatía, de acordo a unha directiva europea que o esixe. Con todo, rexeitan que os produtos sexan chamados medicamentos.
O Ministerio de Sanidade levará ao Consello de Ministros a trasposición da directiva europea para regular os medicamentos homeopáticos. Precisamente, ese termo é o que máis irritación espertou entre a maioría de conselleiros presentes no Consello Interterritorial celebrado este martes. Pero ao ser unha norma europea, o Goberno está obrigado a traspola.
Desta maneira, nas farmacias vanse a poder vender estes chamados produtos. No entanto establecéronse unha serie de regras. Por exemplo, se no prazo de tres meses non demostraron a correspondente evidencia científica, non poderán chamarse medicamentos homeopáticos e por tanto deberán retirarse do mercado?. Así o indicou José María Verxeis, de Estremadura.
A conselleira valenciana, Carmen Chea, requiriu que se deixe constancia na etiquetaxe de que é unha sustancia que non cura e que, por tanto, pode pór en risco a saúde
Tamén se acordou que se realice unha foto fixa do mercado actual para que, en base a iso, se elimine todo o que non estea establecido no rexistro. A conselleira valenciana, Carmen Chea, requiriu que se deixe constancia na etiquetaxe de que é unha sustancia que non cura e que, por tanto, pode pór en risco a saúde.
Mariña Álvarez, de Andalucía, situouse en contra da consideración de medicamento debido a que pódese caer na incerteza e a confusión de que estes produtos van ser avalados polo Ministerio. Mentres, Jon Darpón, do País Vasco, xunto ao resto de conselleiros, instaron ao Ministerio a que continúe debatendo o asunto no ámbito europeo e que se modifique a directiva no punto que denomina medicamento a estes produtos.
REGULAMENTO ?SUFICIENTE E RAZOABLE?
Menos críticos expresáronse os conselleiros do PP. Por exemplo, Sáez Augado, de Castela e León, quen considera que o regulamento que se debateu é suficiente e razoable. Na súa opinión, e en base a esta directiva, considera que non se trata de ser duros, senón de regular as cousas de acordo coas evidencias e o coñecemento científico. Enrique Ruiz Escudeiro, de Madrid, destaca que se trata de unha realidade e como tal débese ?establecer un marco legal. Por iso, anunciou que seguirán as pautas que marcou o Ministerio.
Na mesma liña, Jesús Vázquez Almuiña, conselleiro de Galicia, manifestou que o que vai facer agora o Ministerio de Sanidade é regular un mercado que existe. Desta maneira, váiselle a dar a estes produtos un marco de cobertura pero insistindo en que aqueles que non teñan as garantías sanitarias necesarias serán retirados.
Fonte: ConSalud.es
Leave a Comment
You must be logged in to post a comment.