Achada unha nova molécula eficaz contra a aterosclerosis e a miocarditis

Achada unha nova molécula eficaz contra a aterosclerosis e a miocarditis

Medio: Departamento de Comunicación CSIC

 

Un estudo internacional con participación de investigadores do Consello Superior de Investigacións Científicas (CSIC) demostrou que o tratamento co péptido intestinal vasoactivo (VIP) diminúe o número e tamaño das placas ateroscleróticas no corazón, o arco aórtico e as arterias carótidas e a aorta, e tamén reduce a hipertrofia, o dano cardíaco e a fibrosis pericárdica característica da miocarditis.

O estudo, realizado por investigadores do Instituto de Parasitología e Biomedicina López-Neyra en colaboración coa Universidade de Granada e a Universidade de Harvard e publicado en Journal of Immunology, realizouse en ratos, pero os resultados apoian o inicio de estudos sobre o uso da molécula VIP como un axente terapéutico para o tratamento de aterosclerosis, inflamación cardíaca e cardiomiopatía dilatada e todas as súas manifestacións clínicas en humanos.

PUBLICIDADE EN XORNAL GALEGO

Detección de inmunofluorescencia dunha placa de aterosclerosis en arteria carótida (verde: células musculares lisas; vermello: macrófagos ou células espumosas; azul: núcleos)

A aterosclerosis xa non se ve como unha simple acumulación pasiva de colesterol nas paredes das arterias, e existen numerosas evidencias que indican que a resposta inflamatoria crónica na parede arterial e o desenvolvemento de respostas autorreactivas contra compoñentes da mesma xogan un papel crítico na patogénesis da aterosclerosis, especialmente durante a fase de progresión e cando a placa é máis vulnerable?, explica o investigador do CSIC Mario Delgado, do Instituto de Parasitologia e Biomedicina López-Neyra.

O péptido intestinal vasoactivo actúa a varios niveis, en distintos procesos patolóxicos claves para o desenvolvemento da placa aterosclerótica e a miocarditis, o que pode supor unha vantaxe sobre tratamentos actuais que van contra un único compoñente?, indica Delgado. Especialmente, VIP corrixe a resposta autorreactiva e inflamatoria contra a parede arterial e miocardio, e xera unha resposta protectora de mantemento de tolerancia inmunológica, engade.

Aínda que o tratamento con VIP reduce lixeiramente os niveis de colesterol en sangue, este non é o mecanismo de acción terapéutica, polo que se podería utilizar en combinación con medicamentos reductores de colesterol usados actualmente en clínica, e sobre todo tras cunha dieta baixa en colesterol?, sinala Delgado. ?VIP usouse no tratamento doutros modelos de enfermidades autoinmunes e carodiovasculares, e utilizouse como terapia en humanos en enfermidades inflamatorias e respiratorias, demostrando a súa seguridade e a súa eficiencia?, engade.

As enfermidades cardiovasculares convertéronse na principal causa de morte a nivel global. Entre elas, o infarto de miocardio e isquémico causados pola aterosclerosis encabezan as estatísticas de mortalidade e morbididad, e a miocarditis e a subseguinte cardiomiopatía dilatada son as maiores causas de fallo cardíaco en mozos adultos. Doutra banda, a miocarditis orixínase por exposición a toxinas ou axentes infecciosos, e caracterízase por unha infiltración de células inflamatorias no miocardio, coa consecuente perda de células musculares cardíacas e o desenvolvemento de fibrosis cardíaca.

Diversas evidencias indican que a progresión da aterosclerosis e a miocarditis depende do desenvolvemento de respostas autorreactivas contra compoñentes do miocardio e a parede arterial, o cal abre a posibilidade que aproximacións terapéuticas inmunomoduladoras poidan ser efectivas nestas enfermidades cardiovasculares?, conclúe Delgado.

PUBLICIDADE EN XORNAL GALEGO

Raquel Benitez, Virginia Delgado-Maroto, Marta Caro, Irene Forte-Lago, Mario Duran-Prado, Francisco Ou Val, Andrew H. Lichtman, Elena Gonzalez-Rei, and Mario Delgado. Vasoactive Intestinal Peptide Ameliorates Acute Myocarditis and Atherosclerosis by Regulating Inflammatory and Autoimmune Responses. The Journal of Immunology. DOI: 10.4049/jimmunol.1800122