Alarma coa vacina de Oxford que fabricará Astra Zeneca

Aínda que non se probou aínda o vínculo entre os dous casos e a vacina, algúns investigadores fan soar a alarma

A farmacéutica AstraZeneca difundiu detalles da terceira fase dos ensaios clínicos da súa vacina contra o coronavirus, que desenvolve en colaboración coa Universidade de Oxford, tras recibir críticas por falta de transparencia en relación a dous casos de voluntarios que desenvolveron «síntomas neurolóxicos sen explicación».

A aparición destes síntomas inesperados en dúas mulleres que recibiron a súa vacina experimental no Reino Unidos, obrigou á empresa a deter as súas probas en dúas ocasións, a segunda a primeiros deste mes.

Publicidade Xornal Galego:

No seu informe, a empresa, con sede en Cambridge (Reino Unido), sinalou que «unha revisión independente» determinou que en ambos os casos «considerouse pouco probable que estas enfermidades estivesen asociadas coa vacina, ou ben que non había probas suficientes para dicir con certeza que as enfermidades estaban relacionadas ou non coa vacina».

En Reino Unido, Brasil, a India e Sudáfrica os ensaios se han renovados, mentres en Estados Unidos seguen en pausa, segundo The New York Times.

O medio asegura que esta vacina experimental xa foi administrada a 18.000 persoas en todo o mundo, aproximadamente.

Resultados adversos

En canto ás enfermidades sobrevindas, a compañía non achegou moitos detalles.

Sábese que a primeira participante desenvolveu unha inflamación da medula espinal coñecida como mielitis transversa tras recibir unha dose da vacina.

A compañía informou o caso en xullo.

Máis tarde determinouse que a muller padecía unha esclerose múltiple que non lle foi diagnosticada e que non estaba relacionado coa vacina, pois a miúdo vén acompañado con mielitis transversa. Por tanto, os ensaios foron renovados.

A segunda participante enfermou despois dunha segunda dose da vacina, obrigando a deter de novo os ensaios o pasado 6 de setembro.

AstraZeneca afirmou que o seu diagnóstico non fora confirmado, pero unha fonte anónima familiarizada coa situación asegurou ao xornal neoiorquino que a enfermidade fora identificada como mielitis transversa.

Expertos preocupados

Expertos sinalan que a afección, aínda que rara, é grave, polo que a detección de dous casos entre miles de participantes parece mostrar «un patrón perigoso», opina Mark Slifka, experto en vacinas da Universidade de Ciencias e Saúde de Oregon (EE.UU.).

A confirmación dun terceiro caso sería motivo suficiente para deter a administración das vacinas de AstraZeneca por completo, agregou.

O doutor Paul Offit, profesor da Universidade de Pensilvania e membro do comité asesor de vacinas da Administración de Medicamentos e Alimentos de EE.UU., considera que non está claro como a empresa ou o Goberno do Reino Unido determinou que o segundo caso non estaba relacionado coa vacina.

Segundo Offit, en EE.UU. a mielitis transversa diagnostícase só nun de cada 236.000 pacientes ao ano, mentres que as probas realizadas no Reino Unido involucraron a só uns 8.000 participantes.